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A tecnologia inovadora que transforma gás rico em CO2 em ouro químico

  • Foto do escritor: Unitech Brasil
    Unitech Brasil
  • 13 de mai.
  • 3 min de leitura

Por Instituto de Física Química de Dalian, Academia Chinesa de Ciências11 de maio de 2025


Cientistas desenvolveram um processo de reforma superseca usando SOECs e catalisadores Rh-CeCO 2 ₋ₓ para converter eficientemente metano rico em CO 2 em gás de síntese com altas taxas de conversão e quase 100% de seletividade.

A reforma a seco de metano (DRM) é um método bem estabelecido para converter dióxido de carbono (CO₂) e metano (CH₄) em gás de síntese (gás de síntese), que é uma mistura valiosa de hidrogênio (H₂) e monóxido de carbono (CO). Esse processo é normalmente conduzido com uma relação de alimentação de CO₂ para CH₄ próxima de um. No entanto, espera-se que futuras fontes de metano, como o gás natural rico em dióxido de carbono, contenham níveis muito mais elevados de CO₂. Essas concentrações elevadas frequentemente exigem processos de separação dispendiosos para atingir o teor de metano desejado.


Em um estudo publicado na Nature Chemistry , uma equipe de pesquisa liderada pelos professores Guoxiong Wang, Jianping Xiao e Xinhe Bao, do Instituto de Física Química de Dalian, da Academia Chinesa de Ciências, apresentou um método inovador para a produção direta de gás de síntese. Esse processo, conhecido como reforma superseca de metano, opera com uma razão CO₂ para CH₄ igual ou superior a dois. Ele permite a conversão direta de gás natural rico em CO₂ por meio de eletrotermocatálise em tandem de alta temperatura, utilizando células de eletrólise de óxido sólido (SOECs).


Essas células de eletrólise operam em altas temperaturas, variando de 600 a 850 graus Celsius , e são capazes de converter dióxido de carbono e água em monóxido de carbono e hidrogênio. Suas vantagens incluem altas taxas de reação, alta eficiência energética e custos operacionais relativamente baixos. Como resultado, oferecem um potencial significativo para utilização de dióxido de carbono, produção de hidrogênio e armazenamento de energia renovável.


Reconhecendo a compatibilidade das temperaturas operacionais entre SOECs e DRM, os pesquisadores projetaram um processo que combina DRM, a reação de deslocamento reverso de água-gás e a eletrólise da água dentro do cátodo da célula de eletrólise.



Célula de eletrólise de óxido sólido permite a reforma superseca do metano. Crédito: DICP
Célula de eletrólise de óxido sólido permite a reforma superseca do metano. Crédito: DICP

Um sistema eletroquímico acoplado

Nesta configuração, a redução eletroquímica in situ do subproduto H₂O gera íons H₂ e O₂- . Esses íons O₂- então migram através do eletrólito e são oxidados eletroquimicamente a O₂ no ânodo sob um potencial aplicado. Esse processo impulsiona o equilíbrio RWGS, aprimorando a conversão de CO₂ e a seletividade de H₂ além das limitações termodinâmicas convencionais.


Além disso, pesquisadores dissolveram nanopartículas de Rh in situ em um suporte de CeO2 -x , criando sítios ativos interfaciais de alta densidade Ce3 + -VO2 -Rhδ + . Operando a uma razão CO2 / CH4 de 4, o sistema alcançou uma conversão de CH4 de 94,5% e de CO2 de 95,0%, com quase 100% de seletividade para CO e H2 . A redutibilidade aparente do metano atingiu o máximo teórico de 4,0.


Investigações posteriores revelaram que os sítios Rh δ+ são os principais responsáveis ​​pela dissociação de CH 4 , enquanto a interface Ce 3+ -VO -Rh δ+ — rica em vacâncias de oxigênio — promove a adsorção, ativação e a reação RWGS de CO 2 . Essa mesma interface também catalisou a redução eletroquímica de H 2 O , aumentando tanto a conversão de CO 2 quanto a seletividade de H 2 .


“Nosso estudo pode abrir um novo caminho para a utilização direta de gás natural rico em CO 2 e gases residuais industriais usando energia renovável”, disse o Prof. Wang.

Referência: “Reforma superseca de metano usando um sistema eletro-termocatalítico em tandem” por Houfu Lv, Xue Dong, Rongtan Li, Chaobin Zeng, Xiaomin Zhang, Yuefeng Song, Haolin Liu, Jiaqi Shao, Na Ta, Qiao Zhao, Qiang Fu, Jianping Xiao, Guoxiong Wang e Xinhe Bao, 21 de março de 2025, Nature Chemistry .DOI: 10.1038/s41557-025-01768-1


Matéria e créditos para: https://scitechdaily.com/the-breakthrough-tech-turning-co2-rich-gas-into-chemical-gold/



 
 
 

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